Lenire, das erste bimodale Neuromodulationsgerät zur Tinnitusbehandlung mit FDA-Zulassung, wurde in das „Textbook of Tinnitus“ aufgenommen. Das Lehrbuch lobt die Wirksamkeit von Lenire bei langfristiger Tinnituslinderung. Klinische Studien zeigen, dass Lenire besser abschneidet als herkömmliche Therapien. Experten betonen die bahnbrechenden Ergebnisse von Lenire und positionieren es als neuen Standard. Tinnitus betrifft 15% der erwachsenen Bevölkerung und wird als „Klingeln in den Ohren“ beschrieben. Die bimodale Neuromodulation von Lenire nutzt leichte Impulse an die Zunge und auditorische Stimulation, um langfristige Verbesserungen im Gehirn zu fördern. Lenire ist in den USA, Europa und dem Vereinigten Königreich erhältlich und hat sich als effektive Tinnitusbehandlung etabliert.
Experten sind sich einig, dass Lenire von Neuromod eine signifikante Verbesserung bei Tinnitus-Symptomen bieten kann. Dies kann für die Betroffenen eine große Erleichterung bedeuten und zu einer deutlich gesteigerten Lebensqualität führen.
Lenire, das erste und einzige von der FDA zugelassene bimodale Neuromodulationsgerät für die Behandlung von Tinnitus, wurde in das „Textbook of Tinnitus“, zweite Auflage, aufgenommen. Die Aufnahme in das „Textbook of Tinnitus“ validiert die bimodale Neuromodulation als Tinnitus-Behandlungsmethode und positioniert Lenire als technologischen Standardträger.
Lenire® ist ein bimodales Neuromodulationsgerät, das in groß angelegten klinischen Studien nachweislich für eine langfristige Linderung von Tinnitus sorgt, die mindestens 12 Monate nach der Behandlung anhält. Die bimodale Neuromodulation von Lenire funktioniert durch die Abgabe von leichten Impulsen an die Zunge über eine intraorale Komponente, den sogenannten Tonguetip®. Bei der Behandlung von Tinnitus wirkt es in Verbindung mit der auditorischen Stimulation über Kopfhörer, um langfristige Veränderungen im Gehirn zu fördern.
In der jüngsten kontrollierten klinischen Studie von Lenire erwies sich das Gerät bei Patienten mit mittelschwerem oder schwerem Tinnitus als wirksamer als die alleinige Sound-Therapie.
Tinnitus, allgemein bekannt als „Klingeln in den Ohren“, ist ein komplexer Signalzustand des Gehirns, der dazu führt, dass Menschen Geräusche ohne externe Quelle wahrnehmen. Schätzungsweise 15 % der erwachsenen Weltbevölkerung sind von Tinnitus betroffen.
Weitere Informationen über Tinnitus, bimodale Neuromodulation und die Verfügbarkeit des bahnbrechenden Tinnitus-Behandlungsgeräts Lenire finden Sie unter www.lenire.com.
Informationen zu Neuromod Devices
Neuromod Devices wurde 2010 gegründet und ist ein globales Medizintechnikunternehmen mit Niederlassungen in Irland und den Vereinigten Staaten von Amerika. Neuromod hat sich auf die Konzeption und Entwicklung von Neuromodulationstechnologien spezialisiert, um den klinischen Bedürfnissen unterversorgter Patientengruppen gerecht zu werden, die mit chronischen und schwächenden Krankheiten leben.
Die Hauptanwendung der Technologie von Neuromod liegt im Bereich Tinnitus, wo Neuromod umfangreiche klinische Studien abgeschlossen hat, um die Wirksamkeit seiner nicht-invasiven Neuromodulationsplattform bei dieser weit verbreiteten Erkrankung zu bestätigen. Weitere Informationen finden Sie unter www.neuromoddevices.com.
Informationen zu Lenire®
Lenire® ist das erste nicht-invasive bimodale Neuromodulationsgerät zur Tinnitus-Behandlung, das in groß angelegten klinischen Studien nachweislich zur Linderung von Tinnitus beiträgt und diesen lindert.
Lenire® ist in Europa mit dem CE-Zeichen für die Behandlung von Tinnitus unter der Aufsicht einer entsprechend qualifizierten medizinischen Fachkraft zertifiziert und hat von der US-amerikanischen FDA eine De-Novo-Zulassung erhalten. Weitere Informationen zu Lenire®, einschließlich einer Liste der Anbieter, finden Sie unter www.lenire.com.
